我校创新团队梁广/吴海滨课题组发展“智能纳米酶-脱氧核酶高效生物催化”的炎症性肠病治疗新策略
日期:2026-05-15 编辑: 来源:

服务单位:杭州医学院科研实验中心

用户名称:杭州医学院药学院梁广/吴海滨课题组

仪器名称:透射电镜、激光共聚焦显微镜等

基本情况:

杭州医学院创新团队梁广/吴海滨课题组联合上海交通大学凌代舜教授团队在国际知名学术期刊《Materials Today》(杭医D类高质量期刊,IF=22)上发表了题为“Self-traceable, Self-protective, and self-sufficient combinational catalytic therapy of inflammatory bowel disease by a smart Nanozyme-DNAzyme platform”的研究论文。该研究提出一种智能纳米酶-DNAzyme平台(NDCT),用于炎症性肠病(IBD)的精准组合催化治疗。课题组利用科研实验中心的激光共聚焦扫描显微镜和透射电子显微镜等大型仪器设备,对NDCT的形貌、结构、元素分布及细胞摄取行为进行了系统表征。

取得成效:

炎症性肠病是一类以慢性肠道炎症为特征的疾病,全球患者人数持续上升,严重影响生活质量。尽管目前临床常用抗炎药物(如抗TNF-α疗法)在一定程度上有效,但仍存在成本高昂、疗效不稳定、免疫原性高及部分患者无响应等问题。近年来,DNAzyme(脱氧核酶)因其能够特异性切割炎症相关mRNA(如TNF-α)而被认为是极具潜力的基因治疗候选药物。然而,DNAzyme体内生物应用面临关键制约:①稳定性不足,在炎症环境中易被氧化降解;②生物活性低,其催化活性依赖金属离子辅因子,体内供给不足;③缺乏精准监测手段,难以实时追踪治疗过程与效果。因此,如何在复杂炎症微环境中实现稳定、高效、可监测的DNAzyme生物催化治疗,成为领域内亟待解决的瓶颈问题。为解决DNAzyme核酸药物递送精准度差、稳定性不足及效率低等问题,本研究创新性地将抗氧化铱纳米酶(IrNZ)与TNF-α靶向DNAzyme共组装于ZIF-8载体中,发展出一种集“自示踪、自保护、自供给”于一体的智能纳米酶-脱氧核酶(Nanozyme-DNAzyme)生物治疗平台,为IBD的高效催化治疗开辟了新途径。